Ja då var det dax. Hur blev mitt 2013?
Hittade äntligen en läkare som kunde diagnostisera mig. Efter att inte kunnat ta mediciner så började det bli ohållbart. Jag har ju en inflammatorisk sjukdom och kan inte ta antiinflammatoriska mediciner.
MB Dercum
Röntgades dom ville kolla om jag hade artrit det hade jag inte.
Sen började dom sätta sprutor i mina ben, så att jag skulle få upp funktionen i dom. I det läget var nästa steg rullstol.
Jag gick på bassängträning utan rörelser för att mjuka upp min stela kropp, under våren. Men värmen stressade min hud till feber och utslag. Även diarréer av stressen. Man röntgade tarmarna för att hitta en orsak men dom är fina. Kollad gluten och laktos mm mm. Troligen IBS men inte på papper än. Jag jagar inte diagnoser. Jag letar efter sätt att få må bra.
Augusti träffar en ny läkare som vill att jag ska gör uppehåll i sprutorna eftersom dom ger broskbildning. Och något har jag fått i låret. Knölar cystor kommer och går i kroppen. Jag har under året haft en i munnen som gick sönder mycket äckligt och ont som ont i halsen. Nu har den lagat sig och jag hoppas inte den kommer växa igen.
Under höger häl växer även knölar, dom trycks ut på sidan av foten när jag står upp. Har jag då en sko på mig så smärtar det mycket. Smärtan blir lite mindre av att jag inte står på foten. Men finns där hela tiden. Jag sover med fötterna utanför sängen så att inte sängen kommer åt knölarna.
Min känslighet för saker har ökat nu när huden är paj. Jag får knölar om jag får i mig vissa saker. Allergi test är gjord på dom vanliga sakerna och jag är inte allergisk. Nu vänta utredning på allergin mot mediciner som tandläkaren kan behöva ge mig.

Eftersom jag inte kan ta mediciner och sprutor så ändras min vardag mycket. Jag har fått säga av mig flera uppdrag. Och jag kan inte köra bil längre sträckor så jag åker inte på lika många uppdrag utan för stan. Jag har ont och det gör att jag tappar koncentrationen. Nu ser jag rullstol som ett komplement i framtiden. Men jag ska be att få en remiss till smärtkliniken först.

Jag har idag massa hjälp medel, kryckor, upp höjd säng, arbetsstol i köket, arbetsstol på kontoret. Kildyna som är bra ibland.
Egna hjälpmedel i tex köket får man köpa själv. jag kan inte vispa och jag kan inte hålla elvispen. Så nu fick jag av min kära familj en assistent. Jag har egentligen slutat med allt i köket men om jag har hjälpmedel kanske jag kan komma igång igen. Arbetsterapeuten har visat mig hur jag på bästa sätt ska hålla i saker så jag inte tapper dom.
Jag är ändå ganska nöjd med året. Jag har trots alla motgångar klarat av att jobba. Stöttat mina barn. Och hejat på min man i allt han företar sig. Jag har hittat ett sätt att smärtlindra lite och det är laser. Jag går en gång i månaden. Det gör att jag kan tugga, jag har så ont i käkbenet.